Posted by JohnL on June 24, 2000, at 18:52:13
In reply to Re: Can you translate French to English? » JohnL, posted by Adam on June 24, 2000, at 16:00:51
Nice job Adam. Thank you very much!Release of serotonin and dopamine at high doses? Wow, I didn't know that. But since I do so well at the lowest dose, it doesn't matter much. It is interesting though.
Thanks much. Now I can add this to my collection of information on my wonder drug. What an awesome molecule Adrafinil is.
JohnL> Here's what I could make of it...
>
> ADRAFINIL
>
> Submitted to the BIAM: 2/18/98
> Final entry: 3/23/2000
> Status: Validated
>
> Identification of substance
> Pharmacological properties
> Mechanisms of action
> Researched effects
> Therapeutic indications
> Side effects
> Genetic toxicity
> Drug Dependence
> Precautions
> Routes of administration
> Dosage and administration
> Pharmacokinetics
> Bibliography
>
> Identification of substance:
>
> Chemical formula:
> 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]-N-hydroxyacetamide
>
> List of names:
>
> CAS: 63547-13-7
> DCIR: ADRAFINIL
> Memorandum: Experimental code 2755: CRL 40028
> Dci: Adrafinil
> DCIp class: 69
> DCIr class: 22
> rINN ADRAFINIL
>
> Chemical class:
>
> Acetohydroxyamic Acid
>
> Regulation: Class I
>
> 1. Psychostimulant (primary usage)
>
> Mechanisms of action:
>
> 1. Principal
> Stimulant, central nervous system alpha-1 adrenergic agonist. Causes release of serotnin and dopamine at high doses.
>
>
> Researched effects:
>
> 1. Psychotonic (primary)
>
> Therapeutic indications:
>
> Cerebral Senescence (primary)
>
> 1) Treatment for the symptoms of age-related difficulties with vigillance and depression. Double-blinded studies against placebo demonstrated an improvement in mental state in elderly subjects.
>
> Side Effects:
>
> 1) Determined to be very rare: Skin eruptions, gastric distress, psychomotor excitation, mental confusion, depression, mania (in manic-depressive patients), increase in alkaline phosphatases (with prolonged treatment).
>
> Genetic toxicity:
>
> 1. Non-teratogenic in animals (studies done in rat and rabbit)
> 2. Information lacking in humans
>
> Dependance:
>
> 1. None.
>
> Contraindications:
>
> 1) Epilepsy
> 2) Severe hepatocellular deficiency
> 3) Cirrhosis (marked increase in biodisposal in cirrhotics)
> 4) Severe renal deficiency
> 5) Athletes (Prohibited substance, Journal Officiel, 3/7/2000)
>
> Routes of administration:
>
> 1 - Oral
>
> Dosage and administration:
>
> Usual dose for oral administration in adults:
> 600 to 1200 mg/day.
> In the case of renal or hepatic deficiencies, reduce the dosage to 300-600mg/day.
>
> Pharmacokinetics:
>
> 1. Half-life: 1 hour
> 2. Elimination: Renal
>
> Absorbtion:
> One hour after taking orally, plasma concentration is maximal.
>
> Distribution:
> Bound to plasma proteins: 80%
> Half-life
> 1 hour
> Metabolism
> 75% level of hepatic metabilism in the liver to an acid derivative, then glucoronic acid conjugation.
> Elimination
> Renal, essentially in the form of a glucoronic acid conjugate
>
> Bibliography:
> -Prescrire 1991;11:68-69
>
> Patents
>
> Unique active constituent in the following current French patents:
>
> Olmifon, 300mg tablets.
> .....
>
> Some of the terms, where I couldn't come up with good or at least workable english translations, had to be translated literally. Like "biodisposal", whatever that is. I know in cirrhosis, there is deposition of fibrous tissue, hypertrophy, necrosis, etc., all of which can be exacerbated by some drugs. How "biodisposal" works in there, I don't know, or why that's a bad thing.
>
>
> > Hi all,
> >
> > Below is medical information I found on Adrafinil. I can sort-of read some of it, even though it's in French. But I'm hoping someone can translate the whole document into English.
> >
> > I've tried the online translation services, but they don't do a very good job at all.
> >
> > I know it will take at least an hour or two to type up this whole document into English and then post it. Can someone do this?
> >
> > Thanks in advance!
> > JohnL
> >
> >
> >
> > ADRAFINIL
> >
> > Introduction dans BIAM : 18/2/1992
> > Dernière mise à jour : 23/3/2000
> > Etat : validée
> >
> > Identification de la substance
> > Propriétés Pharmacologiques
> > Mécanismes d'action
> > Effets Recherchés
> > Indications thérapeutiques
> > Effets secondaires
> > Effets sur la descendance
> > Pharmaco-Dépendance
> > Précautions d'emploi
> > Voies d'administration
> > Posologie & mode d'administration
> > Pharmaco-Cinétique
> > Bibliographie
> > Spécialités contenant la substance
> >
> > Identification de la substance
> >
> > Formule Chimique :
> > 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-N-hydroxyacétamide
> >
> > Ensemble des dénominations
> >
> >
> > CAS : 63547-13-7
> > DCIR : ADRAFINIL
> > bordereau : 2755 code expérimentation : CRL 40028
> > dci : adrafinil
> > liste DCIp : 69
> > liste DCIr : 22
> > rINN : ADRAFINIL
> >
> > Classes Chimiques
> >
> > ACIDE ACETHYDROXAMIQUE
> >
> >
> > Regime : liste I
> >
> > Proprietés Pharmacologiques
> >
> > 1.PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
> >
> > Mécanismes d'action
> >
> > 1.principal
> > Substance éveillante, possède une composante agoniste alpha 1 adrénergique au niveau central.
> > A doses élevées, entrainerait la libération de sérotonine et de dopamine.
> >
> > Effets Recherchés
> >
> > 1.PSYCHOTONIQUE (principal)
> >
> > Indications Thérapeutiques
> >
> > 1.SENESCENCE CEREBRALE (principale)
> > Traitement symptomatique chez le sujet âgé des troubles de la vigilance et des manifestations
> > dépressives. Les études réalisées en double aveugle contre placebo ont montré une amélioration
> > des troubles psycho-comportementaux des sujets âgés.
> >
> > Effets secondaires
> >
> > 1.ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
> >
> > 2.DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
> >
> > 3.EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
> >
> > 4.CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
> >
> > 5.INVERSION DE L'HUMEUR (CERTAIN TRES RARE)
> > Condition(s) Favorisante(s) :
> > PSYCHOSE MANIACODEPRESSIVE
> >
> > 6.PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
> > Condition(s) Favorisante(s) :
> > TRAITEMENT PROLONGE
> >
> > Effets sur la descendance
> >
> > 1.NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
> > Etudes faites chez le rat et le lapin.
> >
> > 2.INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
> >
> > Pharmaco-Dépendance
> >
> > 1.NON
> >
> > Précautions d'emploi
> >
> > 1.EPILEPSIE
> >
> > 2.INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
> >
> > 3.CIRRHOSE
> > AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA BIODISPONIBILITE CHEZ LES
> > CIRRHOTIQUES
> >
> > 4.INSUFFISANCE RENALE SEVERE
> > LES ETUDES PHARMACOCINETIQUES ONT MONTRE UN ALLONGEMENT DE LA
> > DEMI-VIE D'ELIMINATION DE L'UN DES METABOLITES
> >
> > 5.SPORTIFS
> > Substance interdite :
> > - Journal Officiel du 7 Mars 2000.
> >
> > Voies d'administration
> >
> > - 1 - ORALE
> >
> > Posologie et mode d'administration
> >
> > Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
> > Six cents à douze cetns milligrammes par jour.
> > En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, on réduira la posologie à trois cents à six cents
> > milligrammes par jour.
> >
> > Pharmaco-Cinétique
> >
> > - 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
> > - 2 - ELIMINATION voie rénale
> >
> > Absorption
> > Concentration plasmatique maximale 1h après la prise orale.
> >
> > Répartition
> > Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
> > Demi-Vie
> > 1 heure.
> > Métabolisme
> > Métabolisé au niveau hépatique pour 75% en un dérivé acide , puis glycuroconjugué.
> > Elimination
> > Voie rénale.
> > Essentiellement sous forme glycuroconjuguée.
> >
> > Bibliographie
> >
> > - Prescrire 1991;11:68-69.
> >
> > Spécialités
> >
> > Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités françaises
> > suivantes :
> >
> > OLMIFON 300 mg comprimés
poster:JohnL
thread:38235
URL: http://www.dr-bob.org/babble/20000619/msgs/38289.html